 根據(jù)相關(guān)sop及批生產(chǎn)記錄的要求完成無菌灌裝工作。根據(jù)數(shù)據(jù)完整性要求填寫日志及批記錄。
 準(zhǔn)守gmp要求，公司總部pqs要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證。
 對灌裝設(shè)備進(jìn)行有效的日常清潔、維護(hù)，使設(shè)備有效運(yùn)行，并確保設(shè)備在校驗(yàn)有效期內(nèi)使用。
 為了保證生產(chǎn)的安全進(jìn)行，保證生產(chǎn)現(xiàn)場清潔衛(wèi)生，符合國家及公司要求，遵守相應(yīng)的管理措施。
 為保證新產(chǎn)品、新設(shè)備與新工藝順利實(shí)施，參與新產(chǎn)品試制和新設(shè)備的調(diào)試。
 為了完成團(tuán)隊(duì)共同目標(biāo)，團(tuán)結(jié)其它員工，認(rèn)真進(jìn)行交接班，及時(shí)報(bào)告偏差。
 遵守相關(guān)的員工守則，服從工作安排。
 遵守公司有關(guān)ehs的政策和規(guī)定，并完成ehs相關(guān)工作
 確保行為符合國家法律、法規(guī)政策的要求
 新員工的培訓(xùn)
 協(xié)助日常驗(yàn)證及新驗(yàn)證項(xiàng)目的實(shí)施
 對相關(guān)生產(chǎn)文件及sop的審閱及修訂提出建議

具備生物制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，為人踏實(shí)穩(wěn)重，溝通能力較強(qiáng)。